Panoramica del test prenatale per il campionamento dei villi coriali (CVS)

Questo test genetico fetale porta un piccolo rischio di aborto spontaneo

Campionamento dei villi coriali (CVS) è un test prenatale che verifica gravi disordini cromosomici nel bambino in via di sviluppo. Il test prevede di prelevare un campione dai villi coriali, una parte della placenta, e di analizzare la composizione genetica del tessuto. La ricerca attuale mostra che il CVS non comporta un rischio più elevato di aborto rispetto all'amniocentesi.

CVS vs Amniocentesi

Le statistiche più recenti hanno dimostrato che il test CVS comportava un rischio più elevato di aborto rispetto all'amniocentesi , ma le ricerche dimostrano ora che il rischio è circa lo stesso (circa 1 su 400).

Il principale vantaggio del CVS: può essere eseguito prima in gravidanza, tra le 10 e le 12 settimane.

Il principale svantaggio di CVS: è più probabile dell'amniocentesi mostrare risultati inconcludenti e, a differenza dell'amniocentesi, non può offrire informazioni sui difetti del tubo neurale.

Chi dovrebbe ottenere il test prenatale CVS?

Il CVS viene di solito offerto alle future mamme che hanno un rischio superiore alla media di avere un bambino affetto da una grave malattia genetica.

Queste donne comprendono portatori noti per condizioni come la malattia di Tay-Sachs o gravi disturbi metabolici.

L'obiettivo è essere in grado di dire alle donne il prima possibile se i loro bambini erediteranno il disturbo.

Poiché i test di screening come i risultati di alfafetoproteina o il test su schermo triplo / quadruplo vengono solitamente effettuati più tardi in gravidanza, alla maggior parte delle donne in gravidanza che hanno risultati relativi a questi test verrà offerta l'amniocentesi piuttosto che il CVS.

Che cosa ti dicono i risultati del campionamento del villos corionico

Un test prenatale CVS è in grado di rilevare i disordini cromosomici e le anomalie genetiche nel tessuto placentare.

Il CVS è considerato accurato al 99 percento per la diagnosi dei disordini genetici.

Ci sono molte condizioni gravi in ​​cui i genitori possono essere preoccupati quando considerano un CVS. Sebbene il test CVS possa rilevare la sindrome di Down, non è esclusivamente un test per questa condizione genetica.

In contrasto con un'amniocentesi, un CVS non può fornire informazioni sui difetti del tubo neurale.

Cosa aspettarsi dal test

Nella maggior parte dei casi non è necessario fare nulla di specifico per preparare il test. Il test può essere doloroso ma di solito si risolve in pochi minuti. CVS può essere eseguito:

Transaddominale: un lungo ago viene inserito attraverso l'addome, simile ad un'amniocentesi.

O

Transcervicale: è simile a un pap-test.

Se stai prendendo in considerazione un test CVS

Se il medico ha raccomandato di sottoporsi a un test CVS, non aver paura di porre un sacco di domande se ce l'hai. Alcune cose da tenere a mente:

fonti:

Campionatura dei Villi coriali: CVS. Associazione americana di gravidanza. Accesso: 12 marzo 2009.

Campionamento dei villi coriali (CVS). March of Dimes. Riferimento rapido: fogli informativi. Accesso: 12 marzo 2009.