Sin dall'inizio della gravidanza, una delle prime domande che potresti avere è quando puoi dire il sesso del bambino. Esistono diversi modi per determinare potenzialmente se stai facendo un ragazzo o una ragazza, ma non tutti possono essere precisi in ogni momento. Dai un'occhiata a cosa usano i dottori quando.
ultrasuono
Un ultrasuono è il modo meno invasivo per scoprire se stai avendo un maschio o una femmina.
Di solito è fatto tra 18 e 22 settimane di gravidanza. Tuttavia, dopo circa la quattordicesima settimana di gestazione, puoi ottenere un'idea molto precisa delle basi di genere del tuo bambino su specifici segni che il tecnico cerca . Di solito stanno guardando la direzione del tubercolo genitale, piuttosto che i veri genitali esterni.
Il rischio più grande di usare un ultrasuono non è quello di identificare correttamente l'età gestazionale. Prima della metà della gravidanza, il bambino potrebbe non essere sufficientemente sviluppato per ottenere una risposta accurata. Dopo il punto medio in gravidanza, il bambino è più affollato, rendendo più difficile avere una buona visione. L'ecografia a metà gravidanza eseguita per lo screening delle anomalie fetali - non solo per scoprire il sesso del bambino - è generalmente il momento migliore per vedere bene il bambino.
Test genetici
L'amniocentesi e il campionamento dei villi coriali (CVS) sono test genetici che possono essere utilizzati in precedenza per scoprire il sesso del tuo bambino.
È possibile utilizzare questi test a partire dal terzo trimestre e durante la gravidanza per vari motivi. Tuttavia, questi test sono più invasivi e possono comportare rischi per la salute del bambino, anche se forniscono anche migliori informazioni sulla genetica.
Molte madri hanno paura di usare i test solo per scoprire il sesso del bambino e discutere se vogliono sapere qualcosa sulla genetica.
È meglio parlare con il tuo medico se questi test sono davvero necessari.
Metodo di Ramzi
C'è un nuovo metodo per scoprire il genere di un bambino, uno che sta guadagnando popolarità. Si chiama Ramzi's Method o Ramzi's Readings. Questo utilizza gli ultrasuoni all'inizio della gravidanza , a partire da sei settimane, per essere in grado di distinguere il sesso del bambino localizzando la placenta. La maggior parte dei medici non offre questo, ma puoi sicuramente chiederlo se stai facendo un'ecografia.
Screening materno del sangue
Sono disponibili test più recenti che esaminano il DNA cellulare libero , come Harmony e MaterniT21. La maggior parte guarda alle cellule del bambino che vengono versate nel sangue o nell'urina della mamma. Questi test possono dire in modo rapido e preciso in attesa dei genitori se il loro bambino è un maschio o una femmina, ma questo è un ulteriore vantaggio: l'uso principale è per lo screening di problemi genetici.
Mentre questi test sono disponibili per qualsiasi persona incinta, molte volte vengono effettuati solo se una persona ha più di 35 anni o ha un potenziale problema con la genetica che richiede screening. Questi test possono o non possono essere pagati dalla tua assicurazione, quindi assicurati di controllare prima di accettarli.
Una parola da Verywell
La maggior parte degli americani sceglie di scoprire il sesso del loro bambino prima della nascita, ma ci sono ancora un certo numero di famiglie che scelgono questa decisione .
Alcuni lo fanno per motivi personali e altri lo fanno perché non hanno i mezzi per ottenere determinati test, o perché non sono stati in grado di ottenere risposte dai test che avevano fatto. Mentre alcuni sostenitori affermano che la scoperta aiuterà il legame durante la gravidanza, altri temono che la delusione di genere possa mettere alcune madri e padri in depressione per la gravidanza.
Che tu scelga o meno di scoprirlo, sappi che la rivelazione di genere è un obiettivo secondario per la maggior parte di questi test. Anche se sono abbastanza accurati (più dei racconti delle vecchie mogli per determinare il genere del bambino), i test di genere sono relativamente nuovi e la scienza è stata sviluppata principalmente per identificare la salute del bambino e le potenziali condizioni genetiche prima della nascita.
Se il tuo fornitore non consiglia di fare un test, è meglio seguire il suo consiglio.
> Fonti:
> Screening del DNA senza cellule per aneuploidia fetale. Parere del Comitato n. 640. American College of Obstetricians and Gynecologists. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh M1, Granin V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 Jan; 64 (1): 50-7. doi: 10.1097 / OGX.0b013e318193299b. Determinazione del sesso fetale ecografico.